Evaluación de un test de detección de antígenos circulantes de tripanosomas, mediante anticuerpos monoclonales. Infecciones experimentales y naturales

Resumen

Recientemente, NANTULYA y LINDQVIST (1989), propusieron un test ELISA para la detección de antígenos circulantes para el diagnóstico de tripanosomosis animales. Gracias al uso de anticuerpos monoclonales específicos, este test debería permitir el diagnóstico de la infección activa y la identificación del (los) tripanosoma(s) responsable(s). Gracias a una donación de reactivos por parte del International Laboratory for Research on Animal Diseases (ILRAD), se pudo evaluar este test en el CRTA, tanto en infecciones experimentales en pequefios rumiantes, como en sueros bovinos colectados en el campo. Además e ésto, se obtuvieron densidades ópticas (DO) de 0,007 a 0,009, obtenidas con anticuerpos monoclonales anti T. congolense, anti T. vivax y anti T. brucei, en 40 sueros bovinos colectados en Francia. Estas DO son bastante inferiores a 0,050, valor límite de positividad aceptada por el ILRAD. En las infecciones experimentales en pequeños rumiantes, la sensibilidad del test fue de 63,2 % para los animales infectados con T. congolense y de 9,9 % para aquellos infectados con T. vivax. La sensibilidad de los exámenes parasitológicos fue de 55,1 y 48,6 % respectivamente. El uso combinado de los dos tests, permitió aumentar la sensibilidad a 82,4 y 52,8 % respectivamente. En cuanto a los sueros bovinos infectados, colectados en condiciones de campo, se observaron densidades ópticas promedio, en reacción homóloga, de 0,116 ± 0,030 para T. congolense y de 0,011 ± 0,028 para T. vivax. De los 20 sueros infectados con T. congolense, 16 obtuvieron una DO superior a 0,050 (sensibilidad 80 %) y de los 20 sueros animales infectados con T. vivax, solamente uno obtuvo una DO superior a 0,050 (sensibilidad 5 %). El establecimiento de un valor límite de DO inferior a 0,050, basado en el analisis de sueros pre-infección, o en el estudio de animales provenientes de zonas no infectadas, podría permitir un aumento de la sensibilidad del test. Vale la pena señalar que éstos resultados fueron obtenidos durante la fase de infección aguda de los animales, principalmente en las infecciones experimentales. Los resultados presentados por el ILRAD demuestran que este test es mucho más eficaz durante las fases crónicas sin parasitosis. En este momento se llevan a cabo otros estudios en el CRTA, principalmente encuestas epidemiológicas en condiciones de campo.