Estudio de la farmacocinética y de la conexión a las proteínas plasmáticas de la sulfametoxipiridazina en el dromedario (Camelus dromedarius)

Resumen

La farmacocinética de la sulfametoxipiridazina (SMPD) administrada oralmente o intravenosa fue investigada en el dromedario. Los resultados obtenidos después de la inyección intravenosa demuestran que la cinética de este antibiótico corresponde al modelo de dos compartamientos. El volumen de distribución (Vss) aproximadamente de 0,47 l/kg sugiere que la SMPD esta principalmente distribuida en el compartamiento vascular y en los tejidos bién vascularizados. La mediavida de eliminación [t_1/2 (ß)] y la eliminación corporal total son respectivamente de 9,5 horas y de 0,037 l/kg horas. La concentración maxima del producto fue obtenida 17 horas después de la administración oral y la biodisponibilidad absoluta fue de 57 %. Al fin, la conexión de este antibiótico a las proteínas plasmáticas del dromedario es de 47 a 72 % y parece depender de la concentración del medicamento. Fue de 196 µg/ml la constante de disociación al equilibrio (Kd) y de unos 335 µg/ml la capacidad máxima de fijación.