La micropropagation d'Annona glabra L. à partir de segments nodaux

Résumé

Introduction. La propagation in vitro d'A. glabra L. non encore étudiée pourrait permettre de remédier à certaines difficultés de multiplication de cette espèce fruitière ligneuse. Des techniques de micropropagation ayant été déjà expérimentées avec succès avec d'autres espèces d'Annona (A. squamosa, A. cherimola, A. muricata), nous avons cherché à développer un système complet de micropropagation d'A. glabra L. en utilisant des explants de jeunes plantules. Matériel et méthodes. Pour la phase de prolifération de bourgeons axillaires (durée 30 jours), des boutures de segments nodaux prélevées sur la tige de jeunes plantes matrices ont été mises en culture dans un milieu de base MS supplémenté en différentes concentrations de BAP, utilisée seule ou en combinaison avec différentes concentrations d'ANA, et avec ou sans 1,0 mg de GA3·L-1. À l'issue de cette phase, le nombre moyen de tigelles obtenues par explant et leur taille moyenne ont été mesurés pour chacun des traitements. Pour l'enracinement des tigelles obtenues à l'issue de cette prolifération, diverses concentrations d'AIB et différents pH du milieu ont été testés (durée 15 jours). À la fin de cette phase, le nombre moyen de racines obtenues par tigelle et leur taille moyenne ont été évalués. L'acclimatation des microplants a ensuite été suivie en conditions contrôlées pendant 21 jours. Résultats et discussion. Tous les traitements, même ceux dépourvus de régulateurs de croissance, ont permis d'obtenir en moyenne 1,5 tigelles par segment nodal. Toutefois, les tigelles les plus développées ont été obtenues en utilisant 0,5 mg·L-1 de BAP utilisé seul. L'addition de 1,0 mg de GA3·L-1 au milieu de multiplication n'a pas été favorable au développement des tigelles. Durant l'expérimentation in vitro, une nécrose de l'extrémité des tigelles et une abscission foliaire ont pu être observées; cela pourrait être lié à un déficit en calcium et à l'accumulation d'éthylène à l'intérieur du récipient de culture. Le pourcentage le plus élevé de boutures enracinées et le plus grand nombre de racines produites par explant ont été obtenus sans addition d'AIB au milieu de culture, en utilisant 4,0 mg·L-1 de charbon actif et un pH de 5,0. Les microplants avec racines ont été acclimatés avec succès.