Propagation clonale in vitro de Ximenia americana L.

Auteurs

    Magdi Ahmed Ibrahim Aloufa
    Sandra M.L. Bezerra
    Gyselle P.T. Jordâo

DOI :

https://doi.org/10.1051/fruits:2003006

Mots-clés


ARBRE FRUITIER, MULTIPLICATION DES PLANTES, CULTURE IN VITRO, CLONE, MICROPROPAGATION, NOEUD, EXPLANT, MILIEU DE CULTURE, SUBSTANCE DE CROISSANCE VEGETALE

Couverture

BRESIL

Sujets

F02 - Multiplication végétative des plantes

Résumé

#Ximenia americana# est une espèce qui se développe en Afrique et Amérique du Sud. Cet arbre fruitier est menacé par un dangereux processus d'érosion génétique. Des techniques de multiplication #in vitro# pourraient permettre de le propager rapidement. Pour pallier le manque de données sur la vitroculture de l'espèce, nous avons testé sa micropropagation en utilisant les bourgeons axillaires de plants adultes de #X. americana#. Des explants d'un seul noeud de tiges de #X. americana# ont été cultivés sur un milieu de prolifération constitué d'un milieu MS contenant différentes concentrations (2.5-15 µM) de cytokinines [benzyladenine (BA) ou kinétine] utilisées soit seules, soit en combinaison avec 0,5 µM d'une auxine [acide 2,4-dichlorophenoxyacetique (2,4-D) ou acide naphtaleneacétique (ANA)]. Diverses observations ont été faites après cinq semaines de culture. A partir des touffes de pousses proliférées, des explants de tige d'environ 3 cm de long ont été excisés et transférés sur milieu d'enracinement composé d'un milieu MS avec ou sans 0,5 µM d'acide indoleburyrique (AIB) (pH = 5,8). Les milieux contenant les plus basses concentrations de cytokinines ont permis les proliférations les plus rapides et les plus précoces des bourgeons. En revanche, ces proliférations ont été considérablement retardées dans les milieux sans régulateur de croissance et dans ceux contenant du 2,4-D ou de l'ANA. Le nombre de pousses par explant a augmenté avec l'augmentation des teneurs en cytokinines. Le nombre maximal de pousses a été obtenu avec 10 µM de BA. Quand des pousses ont été transférées sur milieux d'enracinement, les milieux enrichis avec 0,5 µM d'AlB ont permis d'améliorer la fréquence d'enracinement, la qualité des racines et le nombre de racines par explant. Après enracinement, les vitroplants ont été transplantés dans de petits sacs de polyéthylène contenant un mélange de sol non stérile et de sable, puis ils ont été mis en terre après 4 semaines. Quatre-vingts pour cent des plants provenant des milieux avec un régulateur de croissance se sont acclimatés contre 15% de ceux issus de milieux sans auxine. La propagation clonale rapide de #X. americana# est possible par la culture #in vitro# d'explants de noeuds. La meilleure cytokinine pour la multiplication des pousses a été la benzyladénine.

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Publié

2003-01-01

Numéro

Rubrique

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