Régénération du kiwi (Actinidia deliciosa cultivar Hayward) à partir de jeunes feuilles

Auteurs

    X.G. Xiao
    A.M. Hirsch
    D. Fortune
    CNRS

Mots-clés


ACTINIDIA DELICIOSA, CULTURE DE TISSU, CAL, CULTURE D'EMBRYON, MILIEU DE CULTURE, REGENERATION, SUBSTANCE DE CROISSANCE VEGETALE, ENRACINEMENT

Couverture

FRANCE

Sujets

F02 - Multiplication végétative des plantes

Résumé

Plusieurs modalités différentes de callogénèse et d'organogénèse ont été mises en évidence par culture in vitro de disques de tissu foliaire. Trois types de cals ont été caractérisés : des cals hyperhydriques de grande taille dépourvus de capacité organogénèse, des cals plus petits et moins hyperhydriques et des cals denses, très petits en taille. Ces deux derniers types de cals très caulogènes ont formé en abondance des pousses feuillées. Ils ont également formé, mais avec un faible rendement, des embryons somatiques qui se sont très bien développés, donnant naissance à des plantes d'aspect parfaitement normal. Quarante-trois combinaisons hormonales ont été étudiées dans le but d'optimiser la production des pousses feuillées. Les trois conditions les plus efficaces pour l'induction de la caulogénèse sont : la zéatine associée à l'acide 3-indole-acétique, la 6-benzylaminopurine associée à l'acide 3-indole-acétique et la 6-benzylaminopurine associée à l'acide 1-napthalène-acétique. Après passage sur milieu d'allongement, les pousses feuillées se sont enracinées facilement et avec un très bon rendement (jusqu'à 80 p.100) grâce à une méthode de trempage rapide (2 h) dans une solution concentrée d'auxine (acide 3-indole-butyrique à 50 mg l@-@1).

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Publié

1991-01-01

Numéro

Rubrique

Articles